High-density lipoprotein, dvs HDL-fetter transporteras till levern för att omvandlas till kolesterol och ny forskning tyder på det som kallats för det goda kolesterolet också fungerar som ett expressbrev med buffert av syror och en biologisk omvandling av cancerceller.
Syntetiska HDL-nanopartiklar kan tysta de gener som främjar cancertillväxten och på så sätt krympa eller förstöras tumörerna vid tex äggstockscancer. Detta syns i forskning hos möss i en ny studie från University of Texas MD Anderson Cancer Center och University of North Texas Health Science Center. Studien publicerades i aprils upplaga av neoplasi.
Tidigare studier har visat att cancerceller attraheras och rensas bort av HDL genom att det produceras höga nivåer av receptorn, SR-B1. SR-B1-receptorn tillverkas i levern och detta är en selektivitet för att skydda normala, friska celler från biverkningar. Tidigare försök att leverera siRNA av lipsomes och andra nanopartiklar har hindrats av toxiciteten samt andra frågor gällande nanoteknikens säkerhet. Små bitar av RNA, som reglerar gener i ett mycket målmedvetet syfte är inte bara att injiceras, eftersom det också kan ge stor påverkan.
Om siRNA inte transporteras med nanopartiklar, bryts de ner och utsöndras innan de kan verka effektivt i kroppen. Eftersom SR-B1 enbart finns i levern, kommer en rHDL -partikel att blockera och behandla metastaser som är relaterade till detta organ.
Vi bör dock vara försiktiga med nanopartiklar, eftersom vi inte ännu vet vilka konsekvenser och biverkningar som dessa kan ge. Kunskapen inom området är lågt och utvecklingen går långt mycket snabbare än forskningen. Det är alltså viktigt att invänta relevant forskning innan det antas inom konventionell sjukvård.
Co-authors with Sood include first author Mian M.K. Shahzad, M.D., Hee Dong Han, Ph.D., Chunhua Lu, M.D., Justin Bottsford-Miller, M.D., Masato Nishimura, M.D., Ph.D., Rebecca L. Stone, M.D., Jeong-Won Lee, M.D., Duangmani Thanapprapasr, M.D., and Ju-Won Roh, M.D. Ph.D. of MD Andersons Department of Gynecologic Oncology; Lingegowda S. Mangala, Ph.D., of the Department of Radiation Biophysics, NASA Johnson Space Center, University of Space Research Association, Houston; Edna M. Mora, M.D., of MD Andersons Department of Surgical Oncology and the University of Puerto Rico Comprehensive Cancer Center and University of Puerto Rico School of Medicine, San Juan, Puerto Rico; Chad V. Pecot, M.D., of MD Andersons Department of Cancer Medicine; Puja Gaur, M.D., of MD Andersons Department of Surgical Oncology;
Maya P. Nair, Ph.D., Nirupama Sabnis, Ph.D., Laszlo Prokai, Ph.D., and Andras G. Lacko, Ph.D., of the Department of Molecular Biology & Immunology, University of North Texas-HSC, Fort Worth, TX; Yun-Yong Park, Ph.D., and Ju-Seog Lee, Ph.D., of MD Andersons Department of Systems Biology; Michael T. Deavers, M.D., of MD Andersons Department of Pathology; Lee M. Ellis, M.D., of MD Andersons Departments of Cancer Biology and Surgical Oncology; Gabriel Lopez-Berestein, M.D., of MD Andersons Departments of Cancer Biology and Experimental Therapeutics; Walter J. McConathy, Ph.D., of MD Andersons Center for RNA Interference and Non-coding RNA and the Department of Internal Medicine, Texas Tech University-HSC, Fort Worth, T
This research was supported by grants from GCF Molly-Cade, National Institutes of Health, U.S. Department of Defense, Ovarian Cancer Research Fund, Inc., Zarrow Foundation, The Marcus Foundation, the University of Texas MD Anderson Cancer Center SPORE in Ovarian Cancer, the Betty Ann Asche Murray Distinguished Professorship, Deborah Gonzalez Womens Health Fellowship Award, the Puerto Rico Comprehensive Cancer Center, Cowtown Cruisin for the Cure and a HER grant from the University of North Texas Health Science Center. Source for Cancer cells are sought and destroyed by HDL, good cholesterol: new study